Препарат Дона в лечении остеоартроза

Что такое остеоартроз?

Остеоартроз – это болезнь суставов, в основе которой лежит поражение суставного хряща с вторичными изменениями суставных поверхностей.

Это самое распространенное заболевание среди всех патологий опорно-двигательного аппарата, которая является одной из основных причин инвалидности.

Какие изменения происходят в суставе при остеоартрозе?

Сустав образован суставными поверхностями костей, которые покрыты хрящом.

Хрящ выполняет функции амортизатора, уменьшая давление на сочленяющиеся поверхности костей и обеспечивая их плавное скольжение. Постоянные нагрузки в течение жизни приводят к старению и деградации хряща. В здоровом суставе это компенсируется восстановительной способностью хрящевой ткани. При нарушении такого равновесия развивается остеоартроз.

При остеоартрозе хрящ имеет неполноценную структуру и по мере прогрессирования болезни практически полностью разрушается. По краям сустава формируются костные выросты, что является причиной его деформаций. Сустав воспаляется. Это создает ощущение боли, скованности, ограничивает движения. Внешне наблюдается увеличение объема сустава.

Какие факторы способствуют развитию остеоартроза?

1. Возраст. По статистическим данным, возраст 4% больных остеоартрозом составляет от 18 до 24 лет, возраст более 80% пациентов – 65 лет и старше. Объясняется это тем, что с возрастом хрящ становится менее эластичным и утрачивает свою сопротивляемость нагрузке.

2. Избыточная масса тела особенно влияет на развитие остеоартроза коленных суставов у женщин. По данным исследований, риск развития остеоартроза у людей в возрасте до 36 лет с избыточной массой тела значительно выше, чем у людей с нормальной массой тела. Потеря 5 кг массы тела способствует уменьшению частоты развития остеоартроза коленных суставов на 50%.

3. Врожденные особенности соединительной ткани, проявляющиеся избыточной подвижностью суставов, ранним остеохондрозом и плоскостопием, могут приводить к развитию артроза в молодом возрасте. Другая аномалия – полный или неполный вывих тазобедренного сустава – с возрастом способствует развитию тяжелой формы остеоартроза.

4. Механические факторы – сильные одномоментные травмы сустава и микротравматизация в результате физических и спортивных нагрузок.

5. Генетическая предрасположенность, например узелковая форма артроза с поражением суставов кистей и многих других суставов, передается по наследству.

6. Сопутствующие заболевания, такие как гормональные нарушения, остеопороз, сахарный диабет, гипертензия.

Как проявляется остеоартроз?

Остеоартроз начинается незаметно с появления кратковременной незначительной боли в тех суставах, которые испытывают наибольшую нагрузку. Однако по мере прогрессирования остеоартроза боль становится более интенсивной, длительной, возникает при любых движениях, не исчезает в покое и может беспокоить даже ночью.

Причиной сильной боли, как правило, является воспаление сустава, так называемый синовит.

При возникновении боли в суставе следует проконсультироваться с врачом, который на основании жалоб, истории болезни, осмотра и рентгенологического обследования установит диагноз и назначит правильное лечение.

Рекомендации пациентам, страдающим остеоартрозом.

– ограничить движения, связанные с повышенной нагрузкой на суставной хрящ;

– избегать фиксированных поз, уменьшающих приток крови к больным суставам;

– чередовать периоды двигательной активности (примерно 30-60 мин на ногах) с периодами покоя (5-10 мин отдыха);

– разгружать суставы ног в положении лежа или сидя, выполняя движения (сгибание, разгибание, велосипед).

Во-вторых, вести активный образ жизни за счет увеличения двигательной активности, не оказывающей отрицательного воздействия на хрящ:

– ежедневно выполнять упражнения (не менее 20-40 мин), которые оказывают минимальную нагрузку на суставной хрящ, а в большей степени – на мышцы, окружающие сустав;

– ходить по ровной местности в умеренном темпе (не менее 20-30 мин в день).

Методы лечения остеоартроза.

Немедикаментозные методы лечения применяются вне обострения, в начале болезни и при отсутствии противопоказаний. К ним относятся массаж, физиотерапия, иглорефлексотерапия, лечебная гимнастика, санаторно-курортное лечение, мероприятия, приводящие к уменьшению избыточной массы тела, использование средств ортопедической коррекции.

Лекарственная терапия, целью которой обычно является смягчение симптомов болезни: уменьшение боли и снижение ограничения функции, что достигается использованием анальгетиков или нестероидных противовоспалительных средств. Однако следует помнить о значительных побочных реакциях, которые вызывают эти лекарства, в том числе отрицательное влияние на желудочно-кишечный тракт, возникающее незаметно для больного (за счет обезболивающего эффекта) и проявляющееся тяжелыми осложнениями. Поэтому принимать решение о назначении анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств должен врач.

Если традиционное лечение направлено только на ослабление симптомов остеоартроза, то абсолютно иной результат возможен с использованием хондропротекторов.

Какие лекарства являются обязательной базисной терапией остеоартроза?

Хондропротекторы – препараты, которые оказывают благоприятное воздействие на хрящ, тем самым препятствуя развитию остеоартроза, и одновременно уменьшают воспаление в суставе. К ним относится лекарственное средство Дона ( глюкозамина сульфат ).

Действующее вещество препарата Дона – естественный компонент суставного хряща, физиологически присутствующий в организме человека. Этим объясняется его способность останавливать разрушение хряща, укреплять его структуру и облегчать мучительные симптомы болезни. Необходимо курсовое применение препарата по 4-12 недель 2-3 раза в год в дозе:

– 1 пакетик, растворенный в стакане воды, внутрь, за 20 мин до еды, 1 раз в сутки;

– 1 внутримышечная инъекция 1 раз в 2 дня.

Улучшение подвижности суставов, уменьшение интенсивности боли отмечаются уже через 2 недели лечения, положительный эффект сохраняется долго – в течение нескольких месяцев после отмены препарата. Дона хорошо переносится пациентами и практически не имеет ограничений для применения.

Использование Доны предотвращает прогрессирование остеоартроза, следствием чего для пациента являются:

– улучшение качества жизни;

– предупреждение развития инвалидности;

– исключение хирургического вмешательства;

– снижение экономических затрат на лечение.

Первичная профилактика – начинается в детском возрасте. Необходимо следить за осанкой детей и правильной позой за школьной партой. В дальнейшем поддерживать нормальную массу тела, правильно чередовать нагрузки и разгрузки суставов.

Вторичная профилактика – соблюдение двигательных рекомендаций и применение базисного лечения. Направлена на предупреждение рецидивирования реактивного синовита.

Ниже приведены основные препараты группы корректоров метаболизма костной и хрящевой ткани. Более подробные сведения можно получить на сайте www.rlsnet.ru.

Алфлутоп (иммунобиологическое средство) хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее, стимулирующее регенерацию хрящевой ткани р-р д/ин. Rompharm (Румыния)

Альфа Д 3 -Тева (альфакальцидол) восполняющее дефицит витамина D капс.мягк. Teva (Израиль)

Артра Витрум (глюкозамин+хондроитина сульфат) хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное табл.п.о. Unipharm (США)

Бонефос (клодроновая кислота) нормализующее содержание кальция в костной ткани, ингибирующее костную резорбцию капс.; конц.д/инф. Schering (Германия)

Дона (глюкозамина сульфат) хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее, стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое пор.д/р-ра для приема внутрь; р-р д/ин.в/м Rottapharm (Италия), произв.: Rottapharm (Ирландия)

Картилаг Витрум (хондроитина сульфат) хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное табл.п.о. Unipharm (США)

Натекаль Д 3 (кальция карбонат+колекальциферол) регулирующее кальций-фосфорный обмен табл.жев. Italfarmaco S.p.A. (Италия)

Оссин (натрия фторид) стимулирующее остеогенез драже Grunenthal (Германия)

Остеогенон (белковый комплекс +кальций +фосфор) стимулирующее остеогенез, ингибирующее костную резорбцию, восполняющее дефицит кальция табл.п.о. Pierre Fabre (Франция)

Остеокеа (кальций +колекальциферол+магний +цинк ) восполняющее дефицит кальция, восполняющее дефицит витамина D, восполняющее дефицит магния, восполняющее дефицит цинка, регулирующее обмен кальция табл. Vitabiotics (Великобритания)

Структум (хондроитина сульфат) хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное капс. Pierre Fabre (Франция)

Хондрамин (средство животного происхождения) корректирующее метаболизм костной и соединительной ткани, хондростимулирующее табл.п.о. Лонгви-Фарм (Россия)

Хондроксид мазь 5% (диметил сульфоксид+хондроитина сульфат) стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительное, анальгезирующее мазь Нижфарм (Россия)

Этальфа (альфакальцидол) D-витаминоподобное, регулирующее кальций-фосфорный обмен капли для приема внутрь; капс.; р-р д/ин. Leo Pharmaceutical Products (Дания)

pda.rlsnet.ru

Дона порошок 1,5 г пакетик №20

Форма товара	Порошок, Саше
Производитель	Rottapharm (Италия)
Регистрационное удостоверение	UA/0878/01/01
Условия отпуска	по рецепту
Температура хранения	не выше +25°С
Главный медикамент	Дона
код мориона	63382

Дона (Dona) инструкция по применению

действующее вещество: 1 саше содержит кристаллического глюкозамина сульфата 1884 мг, эквивалентного 1500 мг глюкозамина сульфата и хлорида натрия 384 мг

вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), лимонная кислота, макрогол 4000.

Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства:

белый кристаллический порошок без запаха.

Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТХ М01А Х05.

Активный ингредиент — соль аминомоносахариду глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Механизм действия глюкозамина сульфата — стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности подавлять активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действия на симптомы остеоартрита, а с другой — задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

Читать еще: Уколы в колено при артрозе препараты

Эффективность глюкозамина сульфата относительно остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.

Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, подтверждается с помощью рентгена.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.

90% дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность — 26%. Период полувыведения — 68 часов.

Лечение симптомов остеоартрита, то есть боли и функционального ограничения.

Повышенная чувствительность к глюкозамина или к любой из вспомогательных веществ; нарушение функции печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Порошок для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Препарат ДОНА® нельзя применять пациентам с аллергией на моллюски, поскольку действующее вещество получена из моллюсков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Было отмечено усиление действия антикоагулянтов кумаринового. В связи с этим у таких пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклинов. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

У больных бронхиальной астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

Порошок для орального применения содержит сорбит. Пациентам, имеющим жидкую наследственную форму непереносимости фруктозы, эту фармацевтическую форму применять не рекомендуется.

1 саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.

В начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.

Применять только под наблюдением врача пациентам с нарушениями функции печени и почек, тромбофлебитами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с механизмами запрещена.

Способ применения и дозы

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста содержимое 1 саше, эквивалентный 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.

Курс лечения 4-12 недель или дольше (при необходимости).

По назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом в 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.

Не применять детям, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Случаи передозировки не отмечались с. Основываясь на исследованиях острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако при передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства:

очень часто — ≥ 1/10, часто — от ≥ 1/100 до ≤ 1/10, нечасто — от ≥ 1/1000 до ≤ 1/100, редко -от ≥ 1/10000 до ≤ 1/1000, очень редко — ≤ 1/10000, неизвестной частоты — частота не может быть оценена из доступных данных.

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота

со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, утомляемость; неизвестной частоты — головокружение

со стороны иммунной системы: неизвестной частоты — аллергические реакции

со стороны органов зрения: неизвестной частоты — расстройства зрения;

со стороны кожи и ее структур: нечасто — эритема, зуд, сыпь, неизвестной частоты — ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос.

Дата окончания срока действия действительна только для продукции в неповрежденной заводской упаковке в случае ее правильного хранения.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.

Саше из трехслойного материала, состоящего из бумаги / алюминия / полиэтилена, сплавленных вместе нагревом с четырех сторон. По 20 или 30 саше в картонной коробке.

www.add.ua

Дона лекарство для суставов отзывы

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, аспартам, сорбитол, лимонная кислота, карбовакс 4000.

1.5 г — пакетики (20) — пачки картонные.

Раствор для в/м введения	1 мл	1 амп.
глюкозамин (в форме сульфата)	200 мг	400 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.

Растворитель: диэтаноламин 24 мг, вода д/и — до 1 мл.

2 мл — ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. — 6 шт.) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.

Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.

Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Фармакокинетика

После приема внутрь глюкозамина сульфат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике, абсорбция составляет 90%.

Распределение и выведение

После в/м введения и приема внутрь легко проникает через биологические барьеры и распределяется преимущественно в тканях суставного хряща.

T 1/2 составляет 68 ч.

Показания к применению препарата

— остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз);

Режим дозирования

Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г) 1 раз/сут в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают за 20 мин до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.

В/м вводят по 1 амп. (400 мг) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл) развести прилагаемым растворителем (1 мл) в одном шприце.

В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — метеоризм, диарея, запор.

Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд.

Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения): возможны тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.

Противопоказания к применению препарата

— повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;

— порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;

— раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат в форме раствора для инъекций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией.

С осторожностью назначают раствор для инъекций одновременно с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином B, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Использование в педиатрии

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Дона у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.

Читать еще: Жидкость в локтевом суставе лечение

Передозировка

Случаев передозировки не отмечено.

Лекарственное взаимодействие

Препарат совместим с НПВС и ГКС.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре 25±5°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для приема внутрь — 3 года, раствора для в/м введения — 2 года.

www.rigla.ru

Дона лекарство для суставов отзывы

Дона обладает анальгезирующим, противовоспалительным эффектом; стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат способен увеличивать проницаемость в капсуле сустава, способствовать реабилитации ферментативных процессов клеток суставного хряща, поддерживать их в норме. Данный медикамент выписывается: при профилактике либо лечении остеоартроза с любой локализацией (коленной, тазобедренной, спондилоартроза, межпозвоночного остеохондроза, лучезапястных артрозов); в случаях лопаточно-плечевого периартериита, хондромаляции надколенника. Если существует гиперчувствительность к элементам данного средства, его нельзя принимать.

Инструкция по применению Дона

Состав

2 мл раствора (ампула А) содержит кристаллический глюкозамина сульфат 502,5 мг, эквивалентного глюкозамина сульфат 400 мг, и натрия хлорид 102,5 мг;

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций;

растворитель (ампула В) содержит вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

1 саше содержит кристаллический глюкозамина сульфат 1884 мг, эквивалентного 1500 мг глюкозамина сульфат и хлорид натрия 384 мг;

вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), лимонная кислота, макрогол 4000.

Показания

Лечение симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, склонность к кровотечениям.

Препарат Дона не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество получают из панцирей моллюсков, такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, который имеет следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, сниженная функция левого желудочка, блокада II-III степени, тяжелая брадикардия, нарушения свертывания крови, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина, синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения, инфекции в месте инъекции, повышенная чувствительность к другим анестетикам амидного типа (поскольку существует повышенный риск развития перекрестных реакций гиперчувствительности).

Способ применения и дозы

Раствор для внутримышечного применения! Препарат предназначен для внутривенного введения.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.

Перед применением смешать раствор В (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата 2 мл) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А + В) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора.

Глюкозамин не показан для лечения острого болевого синдрома.

Облегчения симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Пациентам с нарушениями функции почек и / или печени рекомендаций по коррекции дозы не предоставляется, поскольку соответствующих исследований не проводилось.

Саше применять внутрь.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: содержание 1 саше, эквивалентный 1500 мг глюкозамину сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.

Курс лечения 4-12 недель или дольше (при необходимости).

Передозировка

Случаи передозировки не отмечались. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут быть онемение языка и губ, возбужденное состояние, эйфория, тревожность, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, нистагм, тремор, депрессия, сонливость, потеря сознания, вплоть до комы, тонико-клонические судороги. Так как указано в литературных источниках, симптомами передозировки, связанными с лидокаина гидрохлоридом, со стороны сердечно-сосудистой системы и дыхательной функции могут быть снижение артериального давления, коллапс, AV- блокада и угнетение дыхательной деятельности. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента.

Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Побочные эффекты

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства:

очень часто —>1/10, часто — от>1/100 до 1/1000 до 1/10000 к Показать отзывы

yod.ua

Дона уколы: инструкция по применению

Состав

Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:

активное вещество: глюкозамина;сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида); вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.

Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:

вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание

раствор А — прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость; раствор Б — прозрачная бесцветная жидкость; раствор А плюс раствор Б — бледно-желтый прозрачный раствор.

Фармакологическое действие

Глюкозамин является эндогенным веществом, нормальной составляющей полисахаридных цепей глюкозаминогликанов хрящевой ткани и синовиальной жидкости. Исследования In vitro и in vivo показали, что глюкозамин стимулирует синтез физиологических глюкозаминогликанов и протеогликанов хондроцитами и гиалуроновой кислоты синовиоцитами.

Механизм действия глюкозамина у людей неизвестен.

Период до начала реакции не может быть оценен.

Фармакокинетика

Глюкозамин — относительно небольшая молекула (молекулярная масса 179), которая легко растворима в воде и растворима в гидрофильных органических растворителях.

Доступная информация по фармакокинетике глюкозамина ограничена. Абсолютная биодоступность неизвестна. Объем распределения составляет примерно 5 литров, а период полураспада после внутривенного введения — примерно 2 часа. Примерно 38% внутривенной дозы выводится с мочой как неизмененное вещество.

Доклинические данные по безопасности Д-глюкозамин имеет низкую острую токсичность, относительно токсичности при многократном токсичности, мутагенности и канцерогенности для глюкозамина Результаты исследований In vitro и in vivo на животных показали, что глюкозамин снижает выработку инсулина и стимулирует инсулинорезистентность, возможно, через подавление глюкокиназы в бета клетках. Клиническая значимость неизвестна.

Показания к применению

Облегчение симптомов легкой и умеренной боли при остеоартрите коленного сустава.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к . активному веществу или к одному из вспомогательных веществ.

Продукт не следует назначать пациентам, имеющим аллергию на моллюсков, так как активное вещество получают из моллюсков.

Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью и пациентам с повышенной чувствительностью к лидокаину.

Беременность и период лактации

Из-за отсутствия достаточных данных об эффективности и безопасности применения лекарственного средства у беременных и кормящих женщин, прием лекарственного средства в этот период противопоказан. Прием лекарственного средства должен быть прекращен у женщин, имеющих проблемы с фертильностью и проходящих специальное обследование.

Способ применения и дозы

Внутримышечно. республики Беларусь

Одна или две пары ампулы, внутримышечно, 3 раза в н делю

Смешать содержимое ампулы А (коричневый) и ампулы (бесцветный) одном шприце.

Небольшая желтая окраска раствора в ампулах не влияет на эффективность и переносимость продукта.

Внутримышечное введение можно эффективно комбинировать с пероральным применением. Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов.

Облегчение симптомов (особенно облегчение боли), может наступить только после нескольких недель применения, а иногда и дольше. Если никакого облегчения симптомов не наступило через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть продолжение лечения глюкозамином.

Побочное действие

Как и любой препарат, Дона может оказывать неблагоприятное воздействие, хотя это проявляется не у всех людей.

Наблюдалось следующее нежелательное воздействие:

Обычное (более чем в 1 из 100, но менее чем в 1 из 10 случаев): головная боль, сонливость, диарея, запор, тошнота, метеоризм, дискомфорт и боли в животе, диспепсия.

Редкое (более чем в 1 из 1000, менее чем в 1 из 100 случаев): могут наблюдаться эритема, зуд, кожная сыпь. Аллергические реакции, нарушение зрения, выпадение волос, бронхиальная астма, повышенный уровень содержания глюкозы в крови, реакции в месте введения.

Раствор для инъекций, по причине содержания лидокаина, может вызывать тошноту и, очень редко, рвоту.

Если один из этих нежелательных эффектов ухудшается, или замечен любой другой нежелательный эффект, не указанный в данной инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны. Однако если передозировка возникает, лечение должно быть симптоматическим, направленным на восстановление водно-электролитного баланса.

Читать еще: Как избавиться от сколиоза на турнике

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует проинформировать врача о параллельном или предшествующем применении другого препарата, включая те, которые отпускаются без рецепта. Данные о возможном лекарственном взаимодействии с глюкозамином ограничены.

Параллельное лечение с глюкозамином может увеличить поглощение и концентрацию в сыворотке тетрациклина, но клиническая значимость этого взаимодействия маловероятна.

Сообщалось об увеличении протромбинового времени с антикоагулянтами кумарина (например, варфарин и аценокумарол). Поэтому у пациентов получающих антикоагулянты кумарина следует внимательно следить за началом и окончанием терапии глюкозамином.

Из-за ограниченности информации о потенциальном лекарственном взаимодействии с глюкозамином, необходимо знать об изменении терапевтического эффекта или концентрации в плазме одновременно применяемых лекарственных средств.

Особенности применения

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Исследований влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводилось. Если наблюдаются головная боль, сонливость, усталость, головокружение или нарушение зрения, не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами.

Нарушениями функции печени и (или) почек

Не рекомендуется для применения у пациентов с нарушениями функции почек и (или) печени в связи с отсутствием соответствующих исследований.

При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной и (или) почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Важная информация о некоторых вспомогательных веществах

Данное лекарственное средство содержит 40.3 мг натрия в разовой дозировке, что должно быть принято во внимание пациентам с почечной недостаточностью и контролируемой натриевой диетой.

Применение у детей и подростков.

Не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.

Применение у пожилых людей.

Никаких конкретных фармакокинетических исследований не, проводилось, но согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста.

Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени.

Меры предосторожности

Необходимо проконсультироваться с врачом, заболеваний суставов, для которых предусмотрены другие методы лечения.

У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и при необходимости рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения. У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин.

Поступил отчет об обострении симптомов астмы вследствие введения глюкозамина (симптомы исчезли вскоре после прекращения введения глюкозамина). Пациенты, страдающие астмой, должны знать о возможном ухудшении симптомов.

Не проводилось исследований; на .пациентах, страдающих: печеночной или почечной недостаточностью. Токсикологический и фармакологический профиль продукта не предполагает ограничений для! вышекуазанных пациентов. Тем не менее, применение препарата пациентами, страдающими острой почечной или печеночной недостаточностью, следует проводить под наблюдением врачей.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 200мг/г ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.

По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

apteka.103.by

Дона лекарство для суставов отзывы

РОТТАФАРМ ИРЛАНДИЯ
Доза: 1500 мг

БИОЛОГИЧИ ИТАЛИЯ ЛАБОРАТОРИЗ С.Р.Л.
Доза: 200 мг

Состав и форма выпуска:

Дона порошок в пакетиках для приготовления раствора:

В одном пакетике — 1,5 г глюкозамина сульфата
В коробке 20 пакетиков.

Дона капсулы:

В 1 капсуле содержится 250 мг глюкозамина сульфата
В коробке 80 капсул.

Дона раствор для инъекций:

В 1 ампуле (2 мл) содержится 400 мг глюкозамина сульфата.
6 ампул в комплекте с ампулами растворителя по 1 мл
В картонной пачке 1 комплект.

Фармакологическое действие:

Стимулятор регенерации хрящевой ткани, имеет антикатаболическое, анаболическое, хондропротективное, анальгезирующее, противовоспалительное действие. Активное вещество Доны – глюкозамина сульфат, является аминосахаридом с низкой молекулярной массой, естественным компонентом суставного хряща. Глюкозамин активирует синтез протеогликанов синовиальной жидкости клетками хрящевой ткани (гиалуроновой кислоты и глюкозаминогликанов), угнетает ферменты, которые вызывают деструкцию ткани хряща (фосфолипазу А2, коллагеназу и др.), угнетает образование супероксидных радикалов, снижает активность ферментов лизосомы. За счет действия глюкозамина препарат инициирует процессы фиксации серы в образовании хондроитинсерной кислоты и оказывает положительное воздействие на процессы нормального отложения кальция в костной ткани, а также препятствует нарушению образования гликозаминогликанов, которое вызывают нестероидные ПВС, и защищает хондроциты от повреждающего действия кортикостероидов. В образовании гликозаминогликанов и в течении нормальных метаболических процессов принимают участие сульфогруппы, а сульфоэфиры, находящиеся в боковых цепях в составе протеогликанов, участвуют в сохранении эластичности хрящевой ткани, способствуя удержанию в ней воды. Дона, восполняя эндогенный недостаток глюкозамина, увеличивает проницаемость капсулы сустава и способствует восстановлению нормальных ферментативных процессов в клетках суставного хряща и синовиальной мембраны.

Дона полностью и быстро всасывается в тонком отделе кишечника. После приема внутрь или внутримышечного введения легко проникает в ткани, главным образом, суставного хряща. Период полувыведения препарата – 68 часов. Уменьшение клинических проявлений на фоне приема Доны начинается обычно к концу второй недели терапии и терапевтический эффект сохраняется на протяжении восьми недель после окончания курса лечения.

Показания к применению:

Препарат Дона используется:

для профилактики и лечения остеоартроза любой локализации (тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз, межпозвоночный остеохондроз и т.д.);
в терапии лопаточно-плечевого периартериита, хондромаляции надколенника.

Способ применения:

Дона порошок:

Принимают за 20 минут до приема пищи, внутрь по 1 пакетику, растворенному в стакане воды, однократно в сутки. Продолжительность лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с промежутком в два месяца.

Дона капсулы принимают во время приема пищи по 1 или 2 капсулы (зависит от массы тела пациента и степени выраженности симптоматики) трижды в день.

Дона раствор для внутримышечного введения:

Ампулу А (препарата) смешивают в одном шприце с ампулой Б (растворителя). Вводят строго внутримышечно 3 мл раствора трижды в неделю. Курс терапии — 4-6 недель.

Парентеральное введение препарата для повышения эффективности терапии целесообразно сочетать с пероральным приемом Доны.

Побочные действия:

При применении Доны могут возникнуть (нечасто): со стороны желудочно-кишечного тракта – запор, диарея, метеоризм; аллергические реакции – зуд, крапивница. Вследствие содержания в растворе препарата Дона лидокаина возможно возникновение сонливости, диплопии, головокружения, головной боли, тремора, онемения слизистых ротовой полости и языка, дезориентации, нарушения сердечной проводимости.

Противопоказания:

Препарат Дона в форме порошка противопоказан при фенилкетонурии в связи с содержанием аспартама.

Дона в растворе из-за содержания лидокаина противопоказан пациентам с острой и выраженной сердечной недостаточностью, грубыми нарушениями проводимости, с эпилептиформными судорожными пароксизмами в анамнезе, тяжелой патологией печени и почек, женщинам в период лактации и беременности, при повышенной чувствительности к лидокаину, а также детям до 12 лет.

Беременность:

Строго контролируемых специальных клинических исследований безопасности применения Дона в период беременности и во время лактации не проводилось. Вследствие содержания лидокаина в растворе для инъекций следует воздержаться от применения препарата у беременных и кормящих.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат хорошо совмещается с глюкокортикостероидными препаратами и лекарственными средствами группы НПВП. При назначении инъекционной формы препарата в комбинации с дигитоксином, бета-адреноблокаторами, амиодароном, аймалином, хинидином, верапамилом, гексеналом, тиопенталом натрия, новокаинамидом, ингибиторами МАО, седативными и снотворными препаратами и циметидином необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки препарата.

Условия хранения:

Относится к списку Б. Хранится при комнатной температуре. Беречь от детей.

Синонимы:

Обратите внимание!

Это описание препарата Дона есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

m.apteka911.com.ua